Onderzoek is ontzettend belangrijk. Het is de enige manier om kinderen met een metabole ziekte een kans te geven gezond en gelukkig op te groeien.

Op dit moment kan maar 15% van kinderen met een metabole ziekte behandeld worden, daarom is onderzoek van levensbelang. Dit percentage moet omhoog om meer kinderen te kunnen redden. Metakids steunt onderzoeken op het gebied van: medisch dieet, medicatie, gentherapie en patiëntenzorg.

  • Een medisch dieet zorgt ervoor dat kinderen relatief gezond kunnen opgroeien. De supplementen, vitamines of drankjes zorgen voor voldoende bouwstoffen om je te ontwikkelen. Cruciaal om hier in te blijven investeren zodat dit beschikbaar is en blijft voor kinderen met een metabole ziekte.
  • Medicatie onderzoek betreft vaak het onderzoeken of bestaande medicijnen van toepassing kunnen zijn bij metabole ziekten. Dit heeft als voordeel dat het heel veel tijd scheelt, ten opzichte van het onderzoeken en testen van een mogelijk nieuw medicijn.
  • Gentherapie focust zich op het ‘herschrijven’ van het genetische foutje dat de metabole ziekte veroorzaakt. Hier worden grote stappen in gezet en is veelbelovend maar om grotere groepen kinderen te kunnen helpen is nog veel onderzoek nodig.

Onze missie is: In 2035 is er voor 50% van de patiënten een behandeling. 

Onderzoek dankzij jou

De door Metakids gefinancierde onderzoeken richten zich op de diagnostiek en behandeling van metabole ziekten en op verbetering van de kwaliteit van leven van jonge patiënten en moeten altijd bijdragen aan onze missie. In 2024 verdeelde Metakids een bedrag van €1.260.000,- over verschillende onderzoekenDe financiering is mogelijk dankzij al onze donateurs, sponsoren, partners, nalatenschappen en actievoerders.

Ja, ik word donateur

Recente onderzoeksartikelen

"Onderzoek is de oplossing"

Sabine Fuchs bij Koffietijd, RTL4
Doorbraak in gentherapie

Een Amerikaanse baby met een levensbedreigende metabole ziekte is als eerste ter wereld succesvol behandeld met gencorrectie-therapie. Hierbij wordt DNA daadwerkelijk gerepareerd en niet, zoals bij standaard gentherapie, een gezond gen toegevoegd of een ziekmakend gen uitgeschakeld. Een hoopvolle ontwikkeling.

Recente onderzoeksartikelen

Sabine Fuchs bij Koffietijd, RTL4
Doorbraak in gentherapie

Een Amerikaanse baby met een levensbedreigende metabole ziekte is als eerste ter wereld succesvol behandeld met gencorrectie-therapie. Hierbij wordt DNA daadwerkelijk gerepareerd en niet, zoals bij standaard gentherapie, een gezond gen toegevoegd of een ziekmakend gen uitgeschakeld. Een hoopvolle ontwikkeling.